CAS 838817-68-8

5-Chloro-N-methyl-2-(methylthio)-N-phenylpyrimidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号838817-68-8
分子式C13H12ClN3OS
分子量293.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-methyl-2-(methylthio)-N-phenylpyrimidine-4-carboxamide CAS 838817-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-N-methyl-2-(methylthio)-N-phenylpyrimidine-4-carboxamide，CAS 号 838817-68-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12ClN3OS，分子量 293.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H12ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H12ClN3OS 的（5-Chloro-N-methyl-2-(methylthio)-N-phenylpyrimidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 838817-68-8，分子量为 293.77 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 838817-68-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClN3OS
分子量293.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115322814 A, 授权公告日 2019-02-14.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-methyl-2-(methylthio)-N-phenylpyrimidine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3385590 A1, 2019-07-25.
  3. Stevens L M, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-methyl-2-(methylthio)-N-phenylpyrimidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11241404 B2, 2017-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1991, 1532-1541.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 815, 3106-3112.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-methyl-2-(methylthio)-N-phenylpyrimidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1446, (11), 1454-1457.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1993, (8), 7865-7878.

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