CAS 357417-22-2

Benzenesulfonamide, N-[(4-chlorophenyl)methylene]-4-methyl-, [N(E)]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号357417-22-2
分子式C14H12ClNO2S
分子量293.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzenesulfonamide, N-[(4-chlorophenyl)methylene]-4-methyl-, [N(E)]- CAS 357417-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzenesulfonamide, N-[(4-chlorophenyl)methylene]-4-methyl-, [N(E)]-，CAS 357417-22-2），分子式 C14H12ClNO2S，分子量 293.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 357417-22-2 对应的化合物（英文标识 Benzenesulfonamide, N-(4-chlorophenyl)methylene-4-methyl-, N(E)-），化学式 C14H12ClNO2S，相对分子质量 293.77。 （分子式 C14H12ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整

应用场景：（Benzenesulfonamide, N- (4-chlorophenyl)methylene -4-methyl-, N(E) -）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO2S
分子量293.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115631447 B, 授权公告日 2019-12-09.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of Benzenesulfonamide, N-[(4-chlorophenyl)methylene]-4-methyl-, [N(E)]-" [P]. US Patent, US 11338628 B2, 2025-10-20.
  3. 发明人王建平，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Benzenesulfonamide, N-[(4-chlorophenyl)methylene]-4-methyl-, [N(E)]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110856020 B, 授权公告日 2020-10-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2021, 9904-9931.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 415, (9), 2853-2865.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzenesulfonamide, N-[(4-chlorophenyl)methylene]-4-methyl-, [N(E)]- Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2151, 1238-1241.

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