CAS 357420-38-3

2-[(2,5-dimethylfuran-3-yl)carbonylamino]benzoate 2-[[(2,5-dimethyl-3-furanyl)-oxomethyl]amino]benzoate 357420-38-3 A822966

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号357420-38-3
分子式C14H13NO4
分子量259.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2,5-dimethylfuran-3-yl)carbonylamino]benzoate 2-[[(2,5-dimethyl-3-furanyl)-oxomethyl]amino]benzoate 357420-38-3 A822966 CAS 357420-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2,5-dimethylfuran-3-yl)carbonylamino]benzoate 2-[[(2,5-dimethyl-3-furanyl)-oxomethyl]amino]benzoate 357420-38-3 A822966，CAS 号 357420-38-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13NO4，分子量 259.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(2,5-dimethylfuran-3-yl)carbonylaminobenzoate 2-(2,5-dimethyl-3-furanyl)-oxomethylaminobenzoate 357420-38-3 A822966），CAS注册编号 357420-38-3，化学分子式为 C14H13NO4，分子量 259.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为259.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（2- (2,5-dimethylfuran-3-yl)carbonylamino benzoate 2- (2,5-dimethyl-3-furanyl)-oxomethyl amino benzoate 357420-38-3 A822966）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO4
分子量259.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3127929 A1, 2025-08-25.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 2-[(2,5-dimethylfuran-3-yl)carbonylamino]benzoate 2-[[(2,5-dimethyl-3-furanyl)-oxomethyl]amino]benzoate 357420-38-3 A822966" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693800 A, 授权公告日 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1131, (8), 4392-4399.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 307, 4807-4817.

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