Ribavirin Impurity24盐酸盐 CAS 142782-22-7

Ribavirin Impurity 24 HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142782-22-7
分子式C4H6N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ribavirin Impurity24盐酸盐 Ribavirin Impurity 24 HCl CAS 142782-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Ribavirin Impurity24盐酸盐（Ribavirin Impurity 24 HCl）为药物标准品，CAS 登记号 142782-22-7，分子式 C4H6N4O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，Ribavirin Impurity24盐酸盐的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为178.58 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 Ribavirin Impurity24盐酸盐（Ribavirin Impurity 24 HCl），CAS注册编号 142782-22-7，化学分子式为 C4H6N4O2 HCl，分子量 178.58 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Ribavirin Impurity24盐酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：Ribavirin Impurity24盐酸盐（Ribavirin Impurity 24 HCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Ribavirin Impurity24盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ribavirin Impurity24盐酸盐
分子式C4H6N4O2 HCl
分子量178.58 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，沈红梅. "一种Ribavirin Impurity24盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109725316 A, 授权公告日 2024-10-21.
  2. 发明人李文辉，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of Ribavirin Impurity 24 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114080247 B, 授权公告日 2024-10-25.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ribavirin Impurity 24 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116997588 A, 授权公告日 2025-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ribavirin Impurity24盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2342, (3), 8801-8820.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ribavirin Impurity24盐酸盐 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1324, (7), 9883-9907.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ribavirin Impurity 24 HCl Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 795, 6870-6891.

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