CAS 1428331-35-4

(S)-4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428331-35-4
分子式C7H10BrN3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride CAS 1428331-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride，CAS 号 1428331-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10BrN3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C7H10BrN3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(S)-4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride），CAS注册编号 1428331-35-4，化学分子式为 C7H10BrN3 2HCl，分子量 252.54 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1428331-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10BrN3 2*HCl
分子量252.54 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108542999 B, 授权公告日 2021-12-20.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362039 B, 授权公告日 2018-07-12.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113804517 B, 授权公告日 2021-09-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1145, (11), 2082-2097.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1101, (10), 3421-3446.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1417, (10), 317-336.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1881, 8419-8428.

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