CAS 1428367-29-6

N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428367-29-6
分子式C13H11N3O2S
分子量273.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide CAS 1428367-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1428367-29-6 对应的（N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N3O2S，分子量 273.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)benzoc1,2,5thiadiazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1428367-29-6，化学分子式为 C13H11N3O2S，分子量 273.31 g/mol。 依据分子式为 C13H11N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1428367-29-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O2S
分子量273.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117421964 A, 授权公告日 2023-08-16.
  2. 发明人周伟，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086380 A, 授权公告日 2021-10-09.
  3. Chen K W, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11899716 B2, 2015-03-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2215, (1), 1775-1791.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1201, 4381-4408.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 110, (4), 7894-7909.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 491, 8270-8274.

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