CAS 1428367-33-2

N-(2-Methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428367-33-2
分子式C15H14N4O2S
分子量314.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(2-Methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxamide CAS 1428367-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(2-Methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxamide,CAS 号 1428367-33-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H14N4O2S,分子量 314.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为314.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1428367-33-2 对应的化合物(英文标识 N-(2-Methylbenzodthiazol-5-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazine-3-carboxamide),化学式 C15H14N4O2S,相对分子质量 314.36。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为314.36 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要

应用场景:(N-(2-Methylbenzo d thiazol-5-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo 5,1-b 1,3 oxazine-3-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4O2S
分子量314.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,李文辉,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113783692 B, 授权公告日 2018-08-28.
  2. 发明人韩伟,黄志刚,赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-Methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117507381 A, 授权公告日 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2085, (4), 8397-8418.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2229, 6876-6880.

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