CAS 143239-19-4

Potassium 2-(2-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-oxoethyl)-6,6-dimethyl-4-methyleneheptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143239-19-4
分子式C15H25O6 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium 2-(2-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-oxoethyl)-6,6-dimethyl-4-methyleneheptanoate CAS 143239-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium 2-(2-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-oxoethyl)-6,6-dimethyl-4-methyleneheptanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 143239-19-4。分子式 C15H25O6 K。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H25O6 K 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Potassium 2-(2-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-oxoethyl)-6,6-dimethyl-4-methyleneheptanoate），CAS注册编号 143239-19-4，化学分子式为 C15H25O6 K，分子量 340.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（Potassium 2-(2-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-oxoethyl)-6,6-dimethyl-4-methyleneheptanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25O6 K
分子量340.46 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108894388 B, 授权公告日 2024-05-20.
  2. 发明人王建平，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of Potassium 2-(2-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-oxoethyl)-6,6-dimethyl-4-methyleneheptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108770202 A, 授权公告日 2017-11-14.
  3. Schröder R, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Potassium 2-(2-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-oxoethyl)-6,6-dimethyl-4-methyleneheptanoate" [P]. European Patent, EP 3007942 A1, 2017-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 305, (6), 4282-4310.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2018, (11), 4038-4042.

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