CAS 143435-85-2

1,3,5,7,9,11-Hexamethyl-1,3,5,7,9,11-hexaphenylhexasiloxane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143435-85-2
分子式C42H48O5Si6
分子量801.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,5,7,9,11-Hexamethyl-1,3,5,7,9,11-hexaphenylhexasiloxane CAS 143435-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3,5,7,9,11-Hexamethyl-1,3,5,7,9,11-hexaphenylhexasiloxane，CAS 号 143435-85-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C42H48O5Si6，分子量 801.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 143435-85-2 对应的化合物（英文标识 1,3,5,7,9,11-Hexamethyl-1,3,5,7,9,11-hexaphenylhexasiloxane），化学式 C42H48O5Si6，相对分子质量 801.34。 依据分子式为 C42H48O5Si6 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 801.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（1,3,5,7,9,11-Hexamethyl-1,3,5,7,9,11-hexaphenylhexasiloxane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H48O5Si6
分子量801.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9679148 B2, 2024-01-05.
  2. Roberts E F, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1,3,5,7,9,11-Hexamethyl-1,3,5,7,9,11-hexaphenylhexasiloxane" [P]. US Patent, US 9059493 B2, 2016-05-12.
  3. Schröder R, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,5,7,9,11-Hexamethyl-1,3,5,7,9,11-hexaphenylhexasiloxane" [P]. European Patent, EP 3599449 A1, 2023-10-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 573, 7259-7264.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2002, (3), 9950-9966.

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