CAS 1435805-53-0
4-[Cyano[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]methyl]-cyclohexanecarboxylic Acid
| CAS 号 | 1435805-53-0 |
| 分子式 | C21H27NO4 |
| 分子量 | 357.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-[Cyano[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]methyl]-cyclohexanecarboxylic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 1435805-53-0，分子式 C21H27NO4，分子量 357.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Cyano3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenylmethyl-cyclohexanecarboxylic Acid），CAS注册编号 1435805-53-0，化学分子式为 C21H27NO4，分子量 357.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括357.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：（4- Cyano 3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl methyl -cyclohexanecarboxylic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H27NO4 |
| 分子量 | 357.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117400433 A, 授权公告日 2023-05-09.
- 发明人高志强，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-[Cyano[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]methyl]-cyclohexanecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114254724 A, 授权公告日 2022-12-26.
- 发明人刘建华，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-[Cyano[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]methyl]-cyclohexanecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595016 A, 授权公告日 2015-05-07.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 616, 975-981.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1531, 229-252.
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