CAS 626221-50-9
2-((3-Cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)thio)-N,N-diethylacetamide
| CAS 号 | 626221-50-9 |
| 分子式 | C16H18F3N3OS |
| 分子量 | 357.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((3-Cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)thio)-N,N-diethylacetamide，CAS 626221-50-9），分子式 C16H18F3N3OS，分子量 357.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((3-Cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridin-2-yl)thio)-N,N-diethylacetamide），CAS注册编号 626221-50-9，化学分子式为 C16H18F3N3OS，分子量 357.39 g/mol。 （分子式 C16H18F3N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的
应用场景：针对化学分析用途，（2-((3-Cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b pyridin-2-yl)thio)-N,N-diethylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18F3N3OS |
| 分子量 | 357.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108416401 A, 授权公告日 2018-01-17.
- 发明人郑宇鹏，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)thio)-N,N-diethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113152570 A, 授权公告日 2016-07-14.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2254, (9), 8580-8595.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 306, 3305-3319.
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