CAS 1439441-57-2

Methyl 3-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1439441-57-2
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate CAS 1439441-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1439441-57-2，分子式 C9H9N3O3，分子量 207.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1439441-57-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-6-carboxylate），化学式 C9H9N3O3，相对分子质量 207.19。 （分子式 C9H9N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1439441-57-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3921426 A1, 2021-08-06.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 3-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113893808 B, 授权公告日 2018-02-13.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117276544 B, 授权公告日 2015-05-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 450, (3), 2591-2609.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1859, 7300-7322.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1810, (4), 5402-5418.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 2022, 3855-3875.

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