CAS 30720-05-9
1-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 30720-05-9 |
| 分子式 | C9H9N3O3 |
| 分子量 | 207.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid，CAS 号 30720-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9N3O3，分子量 207.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 30720-05-9 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylic acid），化学式 C9H9N3O3，相对分子质量 207.19。 （分子式 C9H9N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：针对化学分析用途，（1-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9N3O3 |
| 分子量 | 207.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10903469 B2, 2016-12-17.
- 发明人陈志强，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115512137 A, 授权公告日 2021-05-18.
- 发明人徐明华，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116246514 A, 授权公告日 2018-06-21.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2215, 9310-9331.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1708, (3), 9917-9940.
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