CAS 1443220-92-5

3-(2-Fluorophenyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443220-92-5
分子式C9H10FN C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(2-Fluorophenyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1443220-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-(2-Fluorophenyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate)为药物标准品,CAS 登记号 1443220-92-5,分子式 C9H10FN C2HF3O2。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1443220-92-5 对应的化合物(英文标识 3-(2-Fluorophenyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate),化学式 C9H10FN C2HF3O2,相对分子质量 265.21。 (分子式 C9H10FN C2HF3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1443220-92-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FN C2HF3O2
分子量265.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,钱学锋,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111989412 B, 授权公告日 2019-11-27.
  2. 发明人钱学锋,郭海燕,张德明. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113148232 B, 授权公告日 2021-03-13.
  3. Chen K W, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluorophenyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 10969611 B2, 2023-05-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2319, (2), 9346-9350.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 330, (5), 5594-5614.

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