CAS 1443531-59-6

(2,2-Diethoxyethyl)(2-methoxy-4-methylphenyl)sulfane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443531-59-6
分子式C14H22O3S
分子量270.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,2-Diethoxyethyl)(2-methoxy-4-methylphenyl)sulfane CAS 1443531-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2,2-Diethoxyethyl)(2-methoxy-4-methylphenyl)sulfane，CAS 1443531-59-6）属于药物标准品。分子式 C14H22O3S，分子量 270.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H22O3S 的（(2,2-Diethoxyethyl)(2-methoxy-4-methylphenyl)sulfane），其CAS登记号是 1443531-59-6，分子量为 270.39 g/mol。 依据分子式为 C14H22O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(2,2-Diethoxyethyl)(2-methoxy-4-methylphenyl)sulfane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22O3S
分子量270.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9381674 B2, 2020-06-02.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of (2,2-Diethoxyethyl)(2-methoxy-4-methylphenyl)sulfane" [P]. European Patent, EP 3005584 A1, 2017-01-13.
  3. Williams B T, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2,2-Diethoxyethyl)(2-methoxy-4-methylphenyl)sulfane" [P]. US Patent, US 10509224 B2, 2023-02-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 329, (8), 2161-2189.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 204, 5386-5410.

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