CAS 144657-65-8

Tert-butyl 3-((dimethylamino)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144657-65-8
分子式C15H21N3O2
分子量275.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-((dimethylamino)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate CAS 144657-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 144657-65-8 对应的（Tert-butyl 3-((dimethylamino)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3O2，分子量 275.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H21N3O2 的（Tert-butyl 3-((dimethylamino)methyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-1-carboxylate），其CAS登记号是 144657-65-8，分子量为 275.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为275.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Tert-butyl 3-((dimethylamino)methyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O2
分子量275.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116346985 A, 授权公告日 2017-12-05.
  2. Kumar R, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-((dimethylamino)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9632435 B2, 2015-05-08.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-((dimethylamino)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3365923 A1, 2023-10-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1557, (12), 8413-8430.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1796, (5), 3185-3213.

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