CAS 14513-34-9

3-[Dimethoxy(methyl)silyl]propyl methacrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14513-34-9
分子式C10H20O4Si
分子量232.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[Dimethoxy(methyl)silyl]propyl methacrylate CAS 14513-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[Dimethoxy(methyl)silyl]propyl methacrylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 14513-34-9。分子式 C10H20O4Si，分子量 232.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Dimethoxy(methyl)silylpropyl methacrylate），CAS注册编号 14513-34-9，化学分子式为 C10H20O4Si，分子量 232.35 g/mol。 （分子式 C10H20O4Si）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3- Dimethoxy(methyl)silyl propyl methacrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20O4Si
分子量232.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116026973 B, 授权公告日 2024-02-08.
  2. Schröder R, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-[Dimethoxy(methyl)silyl]propyl methacrylate" [P]. US Patent, US 9339110 B2, 2024-06-24.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[Dimethoxy(methyl)silyl]propyl methacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233173 A, 授权公告日 2019-10-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 130, (8), 5454-5465.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2162, (10), 883-902.

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