CAS 145131-57-3

3-(2,4-Difluorophenyl)-1-[[1-(1-Methylindol-3-ylCyclopentyl]Methyl]-1-(Phenylmethyl)Urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145131-57-3
分子式C29H29F2N3O
分子量473.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Difluorophenyl)-1-[[1-(1-Methylindol-3-ylCyclopentyl]Methyl]-1-(Phenylmethyl)Urea CAS 145131-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-[[1-(1-Methylindol-3-ylCyclopentyl]Methyl]-1-(Phenylmethyl)Urea，CAS 145131-57-3）属于药物标准品。分子式 C29H29F2N3O，分子量 473.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 145131-57-3 对应的化合物（英文标识 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-1-(1-Methylindol-3-ylCyclopentylMethyl-1-(Phenylmethyl)Urea），化学式 C29H29F2N3O，相对分子质量 473.56。 （分子式 C29H29F2N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 145131-57-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H29F2N3O
分子量473.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10339599 B2, 2016-01-05.
  2. 发明人朱建伟，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-[[1-(1-Methylindol-3-ylCyclopentyl]Methyl]-1-(Phenylmethyl)Urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115592902 A, 授权公告日 2024-05-11.
  3. 发明人高志强，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-[[1-(1-Methylindol-3-ylCyclopentyl]Methyl]-1-(Phenylmethyl)Urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111802958 A, 授权公告日 2018-12-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2449, 8477-8484.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2068, (4), 2833-2862.

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