盐酸昂丹司琼 CAS 99614-01-4

Ondansetron Hydrochloride

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号99614-01-4
分子式C18H19N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸昂丹司琼 Ondansetron Hydrochloride CAS 99614-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

盐酸昂丹司琼（Ondansetron Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 99614-01-4。分子式 C18H19N3O HCl。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，盐酸昂丹司琼的分子量为329.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H19N3O HCl 的盐酸昂丹司琼（Ondansetron Hydrochloride），其CAS登记号是 99614-01-4，分子量为 329.83 g/mol。 从化学结构特征来看，盐酸昂丹司琼的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为329.83 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），盐酸昂丹司琼满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：盐酸昂丹司琼（Ondansetron Hydrochloride，CAS 99614-01-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以盐酸昂丹司琼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸昂丹司琼
分子式C18H19N3O HCl
分子量329.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Park J H. "一种盐酸昂丹司琼的合成方法" [P]. US Patent, US 10333093 B2, 2025-07-23.
  2. Schröder R, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ondansetron Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3526418 A1, 2025-08-23.
  3. 发明人李文辉，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ondansetron Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116132326 B, 授权公告日 2024-09-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸昂丹司琼 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 467, 240-252.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸昂丹司琼 as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1907, 6984-6993.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ondansetron Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2236, (11), 7484-7487.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 盐酸昂丹司琼 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 679, 9148-9163.

Related Ondansetron Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...