CAS 1452841-52-9

2-[(E)-(2-Chlorophenyl)methylidene]-N-phenyl-1-hydrazinecarbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1452841-52-9
分子式C14H12ClN3S
分子量289.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(E)-(2-Chlorophenyl)methylidene]-N-phenyl-1-hydrazinecarbothioamide CAS 1452841-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(E)-(2-Chlorophenyl)methylidene]-N-phenyl-1-hydrazinecarbothioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1452841-52-9。分子式 C14H12ClN3S，分子量 289.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H12ClN3S 的（2-(E)-(2-Chlorophenyl)methylidene-N-phenyl-1-hydrazinecarbothioamide），其CAS登记号是 1452841-52-9，分子量为 289.78 g/mol。 （分子式 C14H12ClN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1452841-52-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN3S
分子量289.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3958552 A1, 2025-09-07.
  2. 发明人何建平，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 2-[(E)-(2-Chlorophenyl)methylidene]-N-phenyl-1-hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108011924 B, 授权公告日 2022-03-10.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(E)-(2-Chlorophenyl)methylidene]-N-phenyl-1-hydrazinecarbothioamide" [P]. US Patent, US 10171835 B2, 2020-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1567, 976-998.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1723, 1014-1035.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(E)-(2-Chlorophenyl)methylidene]-N-phenyl-1-hydrazinecarbothioamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 2204, (2), 7415-7431.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...