CAS 77261-93-9

2-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77261-93-9
分子式C15H12ClNOS
分子量289.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one CAS 77261-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77261-93-9。分子式 C15H12ClNOS，分子量 289.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzob1,4thiazepin-4(5H)-one），CAS注册编号 77261-93-9，化学分子式为 C15H12ClNOS，分子量 289.78 g/mol。 依据分子式为 C15H12ClNOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 77261-93-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClNOS
分子量289.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9173630 B2, 2023-10-24.
  2. 发明人沈红梅，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109791449 B, 授权公告日 2016-07-15.
  3. Chen K W, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9708016 B2, 2020-04-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 878, 8003-8013.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1216, 5942-5945.

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