CAS 1455035-96-7

7-chloro-2-methyl-1,6-naphthyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1455035-96-7
分子式C10H6ClF3N2O3S
分子量326.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-chloro-2-methyl-1,6-naphthyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate CAS 1455035-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-chloro-2-methyl-1,6-naphthyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 1455035-96-7，分子式 C10H6ClF3N2O3S，分子量 326.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-chloro-2-methyl-1,6-naphthyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate），CAS注册编号 1455035-96-7，化学分子式为 C10H6ClF3N2O3S，分子量 326.68 g/mol。 依据分子式为 C10H6ClF3N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1455035-96-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClF3N2O3S
分子量326.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110543940 B, 授权公告日 2016-01-27.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7-chloro-2-methyl-1,6-naphthyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112141283 B, 授权公告日 2025-05-21.
  3. 发明人高志强，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-2-methyl-1,6-naphthyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117687585 A, 授权公告日 2024-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 94, 7265-7282.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 439, (7), 4392-4396.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-chloro-2-methyl-1,6-naphthyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 929, (8), 7383-7410.

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