CAS 338409-97-5

(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338409-97-5
分子式C15H10ClF3N2O
分子量326.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)methanol CAS 338409-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)methanol，CAS 338409-97-5）属于药物标准品。分子式 C15H10ClF3N2O，分子量 326.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)methanol），CAS注册编号 338409-97-5，化学分子式为 C15H10ClF3N2O，分子量 326.70 g/mol。 （分子式 C15H10ClF3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)methanol，CAS 338409-97-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClF3N2O
分子量326.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117113078 A, 授权公告日 2023-12-19.
  2. 发明人沈红梅，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113328773 A, 授权公告日 2022-09-17.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9759238 B2, 2017-09-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1604, (5), 5412-5428.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 691, (8), 1018-1022.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1025, 2048-2078.

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