CAS 145609-83-2

(E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-((4-chlorophenyl)sulfonyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145609-83-2
分子式C16H14ClNO3S
分子量335.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-((4-chlorophenyl)sulfonyl) oxime CAS 145609-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-((4-chlorophenyl)sulfonyl) oxime）为药物标准品，CAS 登记号 145609-83-2，分子式 C16H14ClNO3S，分子量 335.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H14ClNO3S 的（(E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-((4-chlorophenyl)sulfonyl) oxime），其CAS登记号是 145609-83-2，分子量为 335.81 g/mol。 依据分子式为 C16H14ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-((4-chlorophenyl)sulfonyl) oxime）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClNO3S
分子量335.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112661051 A, 授权公告日 2020-04-04.
  2. 发明人冯建国，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-((4-chlorophenyl)sulfonyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110426959 A, 授权公告日 2025-03-07.
  3. Kowalski A, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-((4-chlorophenyl)sulfonyl) oxime" [P]. European Patent, EP 3723050 A1, 2022-08-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1720, 158-177.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1440, (12), 2050-2057.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-((4-chlorophenyl)sulfonyl) oxime Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 683, (12), 6029-6056.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 384, 6553-6580.

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