CAS 802918-37-2

7,8-Dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号802918-37-2
分子式C11H9F3O3S
分子量278.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,8-Dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate CAS 802918-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7,8-Dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate，CAS 802918-37-2），分子式 C11H9F3O3S，分子量 278.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7,8-Dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate），CAS注册编号 802918-37-2，化学分子式为 C11H9F3O3S，分子量 278.25 g/mol。 （分子式 C11H9F3O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 802918-37-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3O3S
分子量278.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108978808 B, 授权公告日 2024-04-22.
  2. Mueller T, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 7,8-Dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 9645720 B2, 2019-09-27.
  3. 发明人徐明华，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 7,8-Dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116296048 A, 授权公告日 2023-10-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1604, (11), 7987-7994.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2094, 4787-4817.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,8-Dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1363, (5), 8998-9007.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1883, (7), 4757-4768.

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