CAS 1461607-15-7

3-Chloro-4-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1461607-15-7
分子式C10H8ClF3O3
分子量268.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzoic acid CAS 1461607-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1461607-15-7 对应的（3-Chloro-4-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClF3O3，分子量 268.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1461607-15-7 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-4-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzoic acid），化学式 C10H8ClF3O3，相对分子质量 268.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为268.62 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（3-Chloro-4-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClF3O3
分子量268.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108801483 B, 授权公告日 2022-10-06.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108489289 B, 授权公告日 2021-05-19.
  3. 发明人张德明，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111249837 B, 授权公告日 2015-01-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 983, (4), 955-972.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1106, 8448-8465.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1364, 8003-8013.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 153, 3223-3252.

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