CAS 1461616-96-5

1-((1,2-Dimethyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1461616-96-5
分子式C11H17N3O4S
分子量287.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1,2-Dimethyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1461616-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1461616-96-5 对应的（1-((1,2-Dimethyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O4S，分子量 287.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1461616-96-5 对应的化合物（英文标识 1-((1,2-Dimethyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C11H17N3O4S，相对分子质量 287.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为287.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（1-((1,2-Dimethyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O4S
分子量287.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113599240 B, 授权公告日 2018-06-25.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-((1,2-Dimethyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9317870 B2, 2022-01-04.
  3. 发明人王建平，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1,2-Dimethyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397487 B, 授权公告日 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1764, (10), 2314-2333.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2237, 2928-2956.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1,2-Dimethyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2254, 4110-4134.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1898, (6), 799-826.

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