CAS 956352-22-0

1-[(1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956352-22-0
分子式C11H17N3O4S
分子量287.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid CAS 956352-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 956352-22-0，分子式 C11H17N3O4S，分子量 287.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17N3O4S 的（1-(1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonylpiperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 956352-22-0，分子量为 287.34 g/mol。 （分子式 C11H17N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956352-22-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O4S
分子量287.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117081188 A, 授权公告日 2025-05-05.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-[(1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109130027 A, 授权公告日 2021-08-25.
  3. 发明人周伟，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110915735 A, 授权公告日 2023-05-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 628, 3546-3573.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 327, 6309-6335.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 909, 1006-1020.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 414, 5318-5321.

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