CAS 14759-06-9

Thioridazine EP Impurity E

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14759-06-9
分子式C21H26N2O2S2
分子量402.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thioridazine EP Impurity E CAS 14759-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 14759-06-9 对应的（Thioridazine EP Impurity E）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H26N2O2S2，分子量 402.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 14759-06-9 对应的化合物（英文标识 Thioridazine EP Impurity E），化学式 C21H26N2O2S2，相对分子质量 402.57。 （C21H26N2O2S2）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Thioridazine EP Impurity E）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O2S2
分子量402.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117956436 A, 授权公告日 2025-08-28.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Thioridazine EP Impurity E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109724898 B, 授权公告日 2022-08-24.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Thioridazine EP Impurity E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108130668 B, 授权公告日 2018-03-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1398, (10), 1888-1903.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 887, (5), 9305-9327.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thioridazine EP Impurity E Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1001, (5), 2935-2964.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 173, (7), 1769-1780.

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