CAS 5588-33-0

Thioridazine EP Impurity B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5588-33-0
分子式C21H26N2OS2
分子量386.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thioridazine EP Impurity B CAS 5588-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thioridazine EP Impurity B，CAS 号 5588-33-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H26N2OS2，分子量 386.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H26N2OS2 的（Thioridazine EP Impurity B），其CAS登记号是 5588-33-0，分子量为 386.57 g/mol。 （分子式 C21H26N2OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（Thioridazine EP Impurity B，CAS 5588-33-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2OS2
分子量386.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11413418 B2, 2019-05-24.
  2. 发明人杨光，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of Thioridazine EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108450739 A, 授权公告日 2021-08-13.
  3. 发明人张德明，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Thioridazine EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112938619 A, 授权公告日 2022-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2268, (12), 3022-3045.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1891, (5), 2568-2597.

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