CAS 1476760-57-2

Methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1476760-57-2
分子式C9H7ClF3NO2
分子量253.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzoate CAS 1476760-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 1476760-57-2，分子式 C9H7ClF3NO2，分子量 253.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzoate），CAS注册编号 1476760-57-2，化学分子式为 C9H7ClF3NO2，分子量 253.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为253.61 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1476760-57-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClF3NO2
分子量253.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115510922 B, 授权公告日 2019-07-05.
  2. 发明人高志强，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115006791 B, 授权公告日 2023-07-23.
  3. 发明人王建平，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108757645 B, 授权公告日 2024-04-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2166, 3839-3843.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2462, 1304-1328.

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