CAS 147702-49-6

Erythromycin estolate Impurity G

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147702-49-6
分子式C39H69NO14
分子量775.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Erythromycin estolate Impurity G CAS 147702-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Erythromycin estolate Impurity G，CAS 号 147702-49-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C39H69NO14，分子量 775.96。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 147702-49-6 对应的化合物（英文标识 Erythromycin estolate Impurity G），化学式 C39H69NO14，相对分子质量 775.96。 依据分子式为 C39H69NO14 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 775.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Erythromycin estolate Impurity G）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H69NO14
分子量775.96 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3343202 A1, 2021-09-06.
  2. Kumar R, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of Erythromycin estolate Impurity G" [P]. US Patent, US 11837078 B2, 2019-12-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2451, (9), 442-472.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1852, 7787-7816.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Erythromycin estolate Impurity G Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 378, (4), 9969-9995.

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