CAS 148301-96-6

Dapsone Impurity 16

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148301-96-6
分子式C12H10ClNO2S
分子量267.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dapsone Impurity 16 CAS 148301-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dapsone Impurity 16）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 148301-96-6。分子式 C12H10ClNO2S，分子量 267.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H10ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 148301-96-6 对应的化合物（英文标识 Dapsone Impurity 16），化学式 C12H10ClNO2S，相对分子质量 267.73。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 148301-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO2S
分子量267.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3459158 A1, 2015-06-10.
  2. Roberts E F, Patel M V, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Dapsone Impurity 16" [P]. US Patent, US 9596680 B2, 2021-06-07.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Dapsone Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113400313 B, 授权公告日 2020-11-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 808, 1198-1220.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1117, (7), 9938-9956.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dapsone Impurity 16 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 578, (2), 2229-2252.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1203, (9), 500-529.

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