CAS 1483199-70-7

N-(3-chlorobenzyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1483199-70-7
分子式C10H10ClN3S
分子量239.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chlorobenzyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine CAS 1483199-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-chlorobenzyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine，CAS 1483199-70-7），分子式 C10H10ClN3S，分子量 239.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1483199-70-7 对应的化合物（英文标识 N-(3-chlorobenzyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine），化学式 C10H10ClN3S，相对分子质量 239.72。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1483199-70-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3S
分子量239.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11264483 B2, 2020-09-03.
  2. Chen K W, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorobenzyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9827018 B2, 2015-03-25.
  3. Nowak P, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorobenzyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3282760 A1, 2018-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1396, (5), 9660-9672.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1484, 8278-8285.

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