Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C) CAS 1485475-69-1

Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1485475-69-1
分子式C11[13C]H22O11
分子量343.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C) Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C) CAS 1485475-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)（Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1485475-69-1。分子式 C11[13C]H22O11，分子量 343.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C1113CH22O11 的Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)（Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)），其CAS登记号是 1485475-69-1，分子量为 343.29 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物的影响，Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括343.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)（Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)
分子式C11[13C]H22O11
分子量343.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，冯建国. "一种Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113587569 B, 授权公告日 2015-04-19.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114727050 A, 授权公告日 2016-06-14.
  3. 发明人陈志强，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108678231 B, 授权公告日 2015-01-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C) in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 436, (3), 3269-3298.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Sucrose-(<I>glucose</I>-1-<SUP>13</SUP>C) as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2401, 5881-5884.

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