CAS 1492-60-0

((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1492-60-0
分子式C10H13FN5O7P
分子量365.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 1492-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate，CAS 号 1492-60-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13FN5O7P，分子量 365.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1492-60-0 对应的化合物（英文标识 ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），化学式 C10H13FN5O7P，相对分子质量 365.21。 （C10H13FN5O7P）含有含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate，CAS 1492-60-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13FN5O7P
分子量365.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110642107 B, 授权公告日 2017-04-05.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116025227 B, 授权公告日 2024-02-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 632, (8), 2790-2793.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1972, (6), 9550-9573.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 514, (2), 8244-8270.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 208, (11), 4847-4851.

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