CAS 31061-65-1

Tricyclo[4.3.1.1~3,8~]undecane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31061-65-1
分子式C12H18O2
分子量194.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tricyclo[4.3.1.1~3,8~]undecane-1-carboxylic acid CAS 31061-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 31061-65-1 对应的（Tricyclo[4.3.1.1~3,8~]undecane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18O2，分子量 194.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18O2 的（Tricyclo4.3.1.1~3,8~undecane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 31061-65-1，分子量为 194.27 g/mol。 （分子式 C12H18O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 31061-65-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18O2
分子量194.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115676592 B, 授权公告日 2023-07-23.
  2. 发明人郭海燕，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tricyclo[4.3.1.1~3,8~]undecane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106765 A, 授权公告日 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2322, (5), 5581-5585.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2003, 9364-9389.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tricyclo[4.3.1.1~3,8~]undecane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2145, (1), 4891-4920.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1604, 8748-8777.

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