CAS 149281-95-8

149281-95-8 N-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-N-methoxy-N'-phenylurea DTXSID40375709

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149281-95-8
分子式C15H14ClFN2O2
分子量308.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

149281-95-8 N-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-N-methoxy-N'-phenylurea DTXSID40375709 CAS 149281-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（149281-95-8 N-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-N-methoxy-N'-phenylurea DTXSID40375709）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 149281-95-8。分子式 C15H14ClFN2O2，分子量 308.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 149281-95-8 对应的化合物（英文标识 149281-95-8 N-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl-N-methoxy-N'-phenylurea DTXSID40375709），化学式 C15H14ClFN2O2，相对分子质量 308.74。 （分子式 C15H14ClFN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（149281-95-8 N- (2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl -N-methoxy-N'-phenylurea DTXSID40375709）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClFN2O2
分子量308.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9252298 B2, 2019-06-23.
  2. Davis P L, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 149281-95-8 N-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-N-methoxy-N'-phenylurea DTXSID40375709" [P]. US Patent, US 11584339 B2, 2024-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2272, 7136-7158.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1790, 8587-8607.

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