CAS 288317-52-2

(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288317-52-2
分子式C15H14ClFN2O2
分子量308.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 288317-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 288317-52-2 对应的（(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14ClFN2O2，分子量 308.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 288317-52-2，化学分子式为 C15H14ClFN2O2，分子量 308.74 g/mol。 （分子式 C15H14ClFN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 288317-52-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClFN2O2
分子量308.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9515778 B2, 2022-02-06.
  2. Schröder R, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of (3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11019073 B2, 2018-12-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 594, 3275-3291.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2220, (8), 1389-1408.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1395, (10), 2958-2975.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 991, 7616-7644.

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