CAS 149529-57-7

(1-Phenylpropyl)(propyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149529-57-7
分子式C12H19N
分子量177.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Phenylpropyl)(propyl)amine CAS 149529-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Phenylpropyl)(propyl)amine，CAS 号 149529-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N，分子量 177.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 149529-57-7 对应的化合物（英文标识 (1-Phenylpropyl)(propyl)amine），化学式 C12H19N，相对分子质量 177.29。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括177.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 149529-57-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N
分子量177.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112458408 B, 授权公告日 2023-10-26.
  2. Klinger H, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (1-Phenylpropyl)(propyl)amine" [P]. US Patent, US 11806438 B2, 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 655, 5717-5733.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1360, (11), 5623-5631.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Phenylpropyl)(propyl)amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2241, (10), 5114-5125.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1015, 4767-4788.

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