CAS 28031-50-7

(3-Phenylpropyl)(propyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28031-50-7
分子式C12H19N
分子量177.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Phenylpropyl)(propyl)amine CAS 28031-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-Phenylpropyl)(propyl)amine）为药物标准品，CAS 登记号 28031-50-7，分子式 C12H19N，分子量 177.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-Phenylpropyl)(propyl)amine），CAS注册编号 28031-50-7，化学分子式为 C12H19N，分子量 177.29 g/mol。 依据分子式为 C12H19N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-Phenylpropyl)(propyl)amine，CAS 28031-50-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N
分子量177.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969206 A, 授权公告日 2023-10-13.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3-Phenylpropyl)(propyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114714659 B, 授权公告日 2024-07-28.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (3-Phenylpropyl)(propyl)amine" [P]. US Patent, US 10057354 B2, 2018-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 371, 5326-5356.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1714, (6), 5179-5205.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Phenylpropyl)(propyl)amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1546, 8168-8186.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 926, 1010-1026.

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