2-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 149968-28-5 |
| 分子式 | C8H11ClN2O2 |
| 分子量 | 202.64 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 149968-28-5 对应的阿利沙坦酯杂质(2-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C8H11ClN2O2,分子量 202.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,阿利沙坦酯杂质的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 分子式为 C8H11ClN2O2 的阿利沙坦酯杂质(CAS 149968-28-5),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 从化学结构特征来看,阿利沙坦酯杂质的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为202.64 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在色谱分析方法开发中,阿利沙坦酯杂质(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; -
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,阿利沙坦酯杂质(CAS 149968-28-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 法规符合性: 阿利沙坦酯杂质作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Thresho
| 中文名称 | 阿利沙坦酯杂质 |
| 分子式 | C8H11ClN2O2 |
| 分子量 | 202.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1999年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |