CAS 1503889-91-5

3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1503889-91-5
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid CAS 1503889-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1503889-91-5 对应的（3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H5ClN2O2 的（3-Chloroimidazo1,2-apyridine-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 1503889-91-5，分子量为 196.59 g/mol。 （分子式 C8H5ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1503889-91-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10788403 B2, 2023-11-15.
  2. Schröder R, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9251498 B2, 2016-10-19.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115381796 B, 授权公告日 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 381, (11), 4284-4309.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1920, (10), 2679-2707.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 744, 1198-1221.

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