CAS 1508515-95-4

1-(2-Fluoroethyl)-1H-indol-5-ylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1508515-95-4
分子式C10H11FN2
分子量178.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluoroethyl)-1H-indol-5-ylamine CAS 1508515-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluoroethyl)-1H-indol-5-ylamine，CAS 号 1508515-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11FN2，分子量 178.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Fluoroethyl)-1H-indol-5-ylamine），CAS注册编号 1508515-95-4，化学分子式为 C10H11FN2，分子量 178.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为178.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（1-(2-Fluoroethyl)-1H-indol-5-ylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN2
分子量178.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115896094 A, 授权公告日 2025-04-09.
  2. Kumar R, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluoroethyl)-1H-indol-5-ylamine" [P]. US Patent, US 9889910 B2, 2019-01-26.
  3. Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluoroethyl)-1H-indol-5-ylamine" [P]. European Patent, EP 3374520 A1, 2021-05-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1097, (4), 3777-3803.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2151, 8945-8957.

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