CAS 150892-04-9

(E)-Ethyl 3-(benzylamino)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150892-04-9
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 3-(benzylamino)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate CAS 150892-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-Ethyl 3-(benzylamino)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate）为药物标准品，CAS 登记号 150892-04-9，分子式 C13H14F3NO2，分子量 273.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 150892-04-9 对应的化合物（英文标识 (E)-Ethyl 3-(benzylamino)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate），化学式 C13H14F3NO2，相对分子质量 273.25。 （分子式 C13H14F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Ethyl 3-(benzylamino)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3258314 A1, 2020-01-24.
  2. 发明人陈志强，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 3-(benzylamino)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109426724 B, 授权公告日 2019-04-12.
  3. Johnson M A, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 3-(benzylamino)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate" [P]. US Patent, US 9574457 B2, 2023-05-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 675, (5), 8958-8980.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 582, (7), 254-265.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...