CAS 15280-53-2

Gadolinium Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15280-53-2
分子式Gd 3*C2H4O2 4*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gadolinium Acetate CAS 15280-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Gadolinium Acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 15280-53-2。分子式 Gd 3*C2H4O2 4*H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中羧酸类，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括235.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 （Gadolinium Acetate），CAS注册编号 15280-53-2，化学分子式为 Gd 3C2H4O2 4H2O，分子量 235.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 15280-53-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Gd 3*C2H4O2 4*H2O
分子量235.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113356850 A, 授权公告日 2018-08-08.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of Gadolinium Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110487114 B, 授权公告日 2024-11-06.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Gadolinium Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111860568 B, 授权公告日 2015-02-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 966, (3), 7070-7074.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1088, 2386-2406.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gadolinium Acetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 139, (8), 7192-7213.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2427, (3), 9249-9279.

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