Avatrombopag Impurity 24
| CAS 号 | 1534575-19-3 |
| 分子式 | C7H4BrClN2S2 |
| 分子量 | 295.61 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的阿伐曲泊帕杂质24(Avatrombopag Impurity 24)为药物杂质对照品,CAS 登记号 1534575-19-3,分子式 C7H4BrClN2S2,分子量 295.61。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
阿伐曲泊帕杂质24(C7H4BrClN2S2)含有含氰基,含硫有机,含氯/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 阿伐曲泊帕杂质24(Avatrombopag Impurity 24),CAS注册号 1534575-19-3,化学式 C7H4BrClN2S2,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 295.61 g/mol。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次阿伐曲泊帕杂质24均采用质量平衡法结合定量NMR(qNMR)进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面,阿伐曲泊帕杂质24的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平
应用场景:从实际应用出发,阿伐曲泊帕杂质24(CAS 1534575-19-3)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以阿伐曲泊帕杂质24(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。
| 中文名称 | 阿伐曲泊帕杂质24 |
| 分子式 | C7H4BrClN2S2 |
| 分子量 | 295.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |