CAS 154524-72-8

9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[4-(tert-butoxy)-phenyl]-3-oxopropan-2-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154524-72-8
分子式C28H29NO4
分子量443.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[4-(tert-butoxy)-phenyl]-3-oxopropan-2-yl]carbamate CAS 154524-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[4-(tert-butoxy)-phenyl]-3-oxopropan-2-yl]carbamate，CAS 号 154524-72-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H29NO4，分子量 443.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2S)-1-4-(tert-butoxy)-phenyl-3-oxopropan-2-ylcarbamate），CAS注册编号 154524-72-8，化学分子式为 C28H29NO4，分子量 443.53 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为443.53 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（9H-Fluoren-9-ylmethyl N- (2S)-1- 4-(tert-butoxy)-phenyl -3-oxopropan-2-yl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H29NO4
分子量443.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113683364 B, 授权公告日 2025-01-26.
  2. 发明人沈红梅，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[4-(tert-butoxy)-phenyl]-3-oxopropan-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113978853 A, 授权公告日 2020-06-03.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[4-(tert-butoxy)-phenyl]-3-oxopropan-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113550717 B, 授权公告日 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1130, (5), 8365-8369.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2374, (7), 2825-2835.

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