CAS 2243515-63-9

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2243515-63-9
分子式C23H16F3NO5
分子量443.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid CAS 2243515-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2243515-63-9。分子式 C23H16F3NO5，分子量 443.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2243515-63-9 对应的化合物（英文标识 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid），化学式 C23H16F3NO5，相对分子质量 443.37。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括443.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2243515-63-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16F3NO5
分子量443.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3237121 A1, 2015-06-13.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110583874 A, 授权公告日 2024-04-10.
  3. 发明人刘建华，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108463337 B, 授权公告日 2019-10-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2346, 9531-9540.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1076, 2558-2567.

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