CAS 15629-91-1

(SP-4-2)-[1,1′-(1,2-Ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodonickel

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15629-91-1
分子式C26H24I2NiP2
分子量710.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(SP-4-2)-[1,1′-(1,2-Ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodonickel CAS 15629-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(SP-4-2)-[1,1′-(1,2-Ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodonickel）为药物标准品，CAS 登记号 15629-91-1，分子式 C26H24I2NiP2，分子量 710.92。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为710.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 15629-91-1 对应的化合物（英文标识 (SP-4-2)-1,1′-(1,2-Ethanediyl)bis1,1-diphenylphosphine-κPdiiodonickel），化学式 C26H24I2NiP2，相对分子质量 710.92。 受分子结构中有机磷，含碘取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括710.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（(SP-4-2)- 1,1′-(1,2-Ethanediyl)bis 1,1-diphenylphosphine-κP diiodonickel）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H24I2NiP2
分子量710.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10393056 B2, 2022-04-25.
  2. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (SP-4-2)-[1,1′-(1,2-Ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodonickel" [P]. European Patent, EP 3031849 A1, 2021-03-11.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (SP-4-2)-[1,1′-(1,2-Ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodonickel" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117351632 B, 授权公告日 2017-04-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2417, 2733-2760.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 958, (9), 6929-6938.

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